邓少春 , 陈林波 , 田易萍 , 陈春林 , 徐丕忠 , 李朝云 , 梁名志 ^*

云南省农业科学院茶叶研究所, 云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心, 云南省茶学重点实验室, 勐海, 666201
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2017年04月06日    接受日期: 2017年09月29日    发表日期: 2019年01月04日

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本研究对 204 199 条茶树花转录组 Unigenes 进行 SSR 简单重复序列的查找，得到含有 SSR 的序列60 581 个，出现频率为 29.67%。EST-SSR 重复类型以单核苷酸和二核苷酸为主，占总 SSR 比例的 85.69%，其中主要重复基序类型为单核苷酸，占总 SSR 的 47.97%，A/T 重复类型出现最多。采用荧光标记 PCR 技术对设计合成的 100 对 SSR 引物进行引物筛选，其中有 28 对引物扩增条带清晰、多态性好，在 4 个品种的茶树花中得到有效性验证。结果表明，茶树花转录组的 SSR 标记开发是可行的，这些 EST-SSR 的开发对茶树花遗传多样性分析、分子育种和开发茶树不育相关的 SSR 标记等具有重要意义。

茶树花；转录组；SSR；荧光标记