刘丽萍^1,2 , 唐雨薇^1,2 , 王若娴¹ , 李志冰¹ , 刘仲华^1,2,3 , 刘硕谦^1,2,3*

1湖南农业大学园艺园林学院, 长沙, 410128;
2国家植物功能成分利用工程技术研究中心, 长沙, 410128;
3教育部茶学重点实验室, 长沙, 410128
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2017年03月27日    接受日期: 2017年05月03日    发表日期: 2018年01月19日

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黄花蒿中含有大量的香气类物质，在食品和医药行业有广泛的应用前景，但对其生物合成的分子机理研究非常欠缺。本研究采用SMART-RACE-PCR技术从黄花蒿花组织差异文库中获得了1个新的双键还原酶编码基因AaDBR3，其cDNA序列全长为1 279 bp，开放阅读框(ORF)长度为1 038 bp编码345氨基酸，蛋白分子量为38.46 kDa，等电点(pI)为6.05。通过生物信息学的分析，AaDBR3属于中链脱氢酶超级家族中leukotriene B4 dehydrogenases类酶。系统发育进化树结果表明，该基因与烟草的烯丙醇脱氢酶(NtADH, GenBank: BAA89423.1)的同源性最高，相似性为77%。体外酶研究发现，重组蛋白酶能催化3-壬烯-2-酮向2-壬酮的转化，表明其属于双键还原酶。本研究为进一步丰富黄花蒿优异基因资源，及黄花蒿的品种改良提供了重要的靶基因。

黄花蒿；香气类物质；双键还原酶；基因克隆；功能分析