张晨 , 郑伟 , 周涛^* , 李军 , 龙登凯 , 龚安慧 , 江维克

贵阳中医学院, 贵阳, 550002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2017年03月22日    接受日期: 2017年05月29日    发表日期: 2019年01月11日

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本研究采用同源克隆的方法分离得到太子参 PhCKX 基因的 cDNA 序列，并对其序列进行生物信息学分析，分析表明，PhCKX 基因的开放阅读框为 1 611 bp，编码 536 个氨基酸，理论等电点为 9.02，相对分子质量为 61 kD，跨膜分析显示其为膜蛋白，含有 CKX 基因家族典型的功能位点 FAD 结合域和 CTK 结合域，并具有糖基位点。实时荧光定量 PCR 分析显示，太子参 PhCKX 在块根发育初期表达量最高，随着块根的膨大，表达量逐渐降低。ABA 激素处理后，PhCKX 的表达量呈现先上升后下降的趋势，生长中期达到最大；在 GA₃ 处理下，PhCKX 的表达量则呈现先下降后上升的趋势。我们推测 PhCKX 的变化可能造成内源 CTK 含量的变化，ABA 和 GA₃ 对内源 CTK 变化的调节作用说明 ABA、GA₃ 和 CTK 之间的激素平衡调节是太子参块根膨大的重要因素。本研究为细胞分裂素对太子参块根膨大及植物对环境刺激响应的分子机制奠定基础。

太子参；细胞分裂素氧化/脱氢酶；基因克隆；表达分析