云南农业大学园林园艺学院, 昆明, 650201
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 31 篇
收稿日期: 2017年03月21日 接受日期: 2017年05月10日 发表日期: 2018年01月25日
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 31 篇
收稿日期: 2017年03月21日 接受日期: 2017年05月10日 发表日期: 2018年01月25日
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摘 要
本试验以云南高海拔地区桃种质资源的样本为试验材料,从提取的100余份DNA样品中随机抽取1份,再用初筛的引物UBC-891,用于ISSR体系的优化。根据单因素试验和正交试验设计,本研究发现了最佳ISSR-PCR反应体系。研究结果表明:25 µL的ISSR反应体系中,2.5 µL 10×PCR buffer (含Mg ),1.5 mmol/L Mg ,2.0 U Taq-DNA聚合酶,0.10 mmol/L dNTPs,0.40 µmol/L引物,45 ng DNA组合最佳。Taq-DNA聚合酶浓度对反应影响最大。本研究为引物筛选和云南高海拔地区桃种质资源ISSR遗传多样性研究提供了理论基础。
关键词
桃种质资源;ISSR; 单因素试验; 正交试验