王超

作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 0 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

为了获得与盐碱胁迫相关的14-3-3蛋白基因的表达模式，基于羊草14-3-3蛋白的EST序列，通过RACE方法从羊草中克隆得到的Lc14-3-3基因，并利用生物信息学分析获得了其基因信息，利用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析获得了羊草植株在Na₂CO₃胁迫下Lc14-3-3基因的表达模式。结果表明：Lc14-3-3基因编码区全长为786 bp，编码261个氨基酸，蛋白质分子量为 29.26 kDa，理论等电点(pI)为4.83，与已知的单子叶植物来源的同类基因同源性较高，相似性为88 %-100 %。qRT-PCR表达模式分析表明，羊草14-3-3基因在无胁迫处理情况下有本底水平表达。在200 mmol·L^-1的Na₂CO₃胁迫不同时间后，羊草叶片中Lc14-3-3基因的表达量在6 ~24 h之间表达量明显上升，但胁迫持续48 h时，Lc14-3-3表达量降至较低水平。但随着胁迫时间增加Lc14-3-3表达量骤增，96 h后高于对照组10倍左右。羊草根部的Lc14-3-3基因表达量在胁迫处理后6 h~24 h间为无胁迫条件的2倍，在胁迫处理48 h后下降，随着胁迫时间增加，96 h表达量为对照组11倍左右。此结果为进一步研究抗盐碱基因提供理论基础。