和小燕 , 张建航 , 刘婷 , 王允 , 马兴立 , 张幸果 , 殷冬梅^*

河南农业大学, 郑州, 450002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2017年03月10日    接受日期: 2017年04月22日    发表日期: 2018年01月29日

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为了探索更加方便快捷的鉴定花生杂种子代的方法。本研究以花优7号和花优 4号为亲本，根据其SNP位点的突变碱基G-T和SSR多态性位点，同时利用籽仁表型性状的观察、SSR多态性标记分析、四引物扩增突变体系PCR和Sanger测序基因峰值图分析等四种方法，进行F1代真伪杂种鉴定。结果表明，根据籽仁的表型性状来鉴别杂种F1的真伪，只能鉴别出部分杂种，有一定局限性； SSR多态性分子标记法需要多对引物并进行多次筛选，该方法比较简单，成熟，适用于大群体；ARMS-PCR方法则仅需2对引物，PCR扩增产物的鉴定只需要普通的琼脂糖凝胶电泳即可，省时省力，简便，但其对引物设计要求比较高；基因序列峰值图分析较耗时耗力耗财，适用于小群体。因此，运用后三种生物技术方法均能鉴别F1代真伪杂种，F1代真杂种的准确鉴定可以减少F2群体的规模，为进一步的遗传群体构建和新品种的培育奠定了基础。

花生；杂种鉴定；SSR；AMRS-PCR；SNP