夏瑾华

上饶师范学院生命科学学院, 上饶, 334001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 22 篇   
收稿日期: 2017年03月07日    接受日期: 2017年04月23日    发表日期: 2018年04月17日

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        为了对黄独冻后培养胚性愈伤组织正反向SSH-ESTs序列的测序分析及其抗氧化酶进行检测，本研究对其SSH-ESTs (A1-A4以及B1-B16)以及其抗氧化酶如过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1 (CuZn-SOD)和过氧化物歧化酶2 (Mn-SOD)的差异表达进行qPCR验证。研究表明：与黄独胚性愈伤组织冻后光周期培养相比较，黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织中A-1、A-2、A-3和A-4的基因下调，表达量下降；而黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织中B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9、B-10、B-11、B-12、B-13、B-14、B-15和B-16的基因上调，表达量升高；同时，黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1 (CuZn-SOD)和过氧化物歧化酶2 (Mn-SOD)基因也上调，表达量也升高。本试验可为超低温保存后黑暗培养促进黄独胚性愈伤组织成活的机理提供分子依据。

黄独；冻后培养；胚性愈伤组织；正反向SSH-EST序列；抗氧化酶；qPCR检测