作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 13 篇
收稿日期: 2017年03月07日 接受日期: 2017年04月03日 发表日期: 2017年12月27日
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 13 篇
收稿日期: 2017年03月07日 接受日期: 2017年04月03日 发表日期: 2017年12月27日
© 2017 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
以贵州省六盘水市六枝特区折溪乡小黄姜姜芽为外植体,通过外植体灭菌实验确定了一套高效的姜芽外植体灭菌方法,即剥去姜芽外层组织后,用75%酒精处理30 s,0.1%升汞处理3 min。该方法可在保证存活率为100%时,达到99%的灭菌率。本研究采用正交方法检测不同浓度生长素萘乙酸(1-naphthylacetic acid, NAA)和细胞分裂素6-苄氨基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine, 6-BA)对六盘水小黄姜组培苗生长的影响。数据结果表明,在接种3个月内,正交组平均长出丛生芽1.7个,不定根3.1条。当培养基中激素含量为1.0 mg/L NAA和4.0 mg/L 6-BA时,平均长出丛生芽4.1个,不定根12条。说明该激素浓度组合是促进组培苗丛生芽和不定根生长及分化的最优组合。烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)酶联检测显示脱毒小黄姜组培苗TMV浓度平均值为0.299 5 ng/mL (未处理小黄姜TMV浓度为3.317 4 ng/mL),说明结合茎尖脱毒与热处理脱毒可以有效除去小黄姜体内的TMV。采用ISSR分子标记技术对小黄姜脱毒苗进行遗传变异分析,从100条ISSR引物中筛选出5条稳定的多态性引物,不同继代小黄姜脱毒苗遗传变异检测表明继代培养8次后的植株与母株的遗传特性均保持一致。
关键词
小黄姜;脱毒培养;正交分析;遗传变异