刘江娜 , 张西英 , 白云凤 , 闫建俊 , 张爱萍

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《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2017年02月24日    接受日期: 2017年03月11日    发表日期: 2017年04月06日

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本研究以加工型专用品种Atlantic为实验材料，分别对影响其遗传转化的外植体、激素、预培养、菌液浓度、侵染及共培养等因素进行优化，建立了农杆菌介导的无标记基因高效转化体系，初步获得了转基因植株。研究结果表明，叶片和茎段均可作为马铃薯品种Atlantic的受体材料，转化过程中以预培养2 d-3 d后用OD600=0.5的菌液侵染10-15 min，在MSGI (添加有5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA)培养基上共培养2-3 d后，转入含有250 mg/L的MSGII (0.02 mg/L GA3和2.0 g/L ZT)的培养基上诱导生芽的遗传转化效率最高，其愈伤诱导率可达83.34%，芽分化率可达48.3%。通过该转化体系将抗马铃薯PVY病毒的基因导入马铃薯，获得无标记基因的转化植株，经PCR检测，初步确定已经将外源目的基因导入了马铃薯基因组中。

Atlantic；无标记基因； 遗传转化； 外植体