1焦作师范高等专科学校理工学院, 焦作, 454000;
2中国农业科学院郑州果树研究所, 果树生长发育与品质控制重点开放实验室, 郑州, 450009
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 24 篇
收稿日期: 2017年02月27日 接受日期: 2017年04月26日 发表日期: 2017年05月05日
2中国农业科学院郑州果树研究所, 果树生长发育与品质控制重点开放实验室, 郑州, 450009
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 24 篇
收稿日期: 2017年02月27日 接受日期: 2017年04月26日 发表日期: 2017年05月05日
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摘 要
利用SC-SSR标记对32份猕猴桃种质材料进行了遗传多样性分析。从48对SC-SSR引物中筛选了11对引物进行PCR扩增,共扩增出200个条带,其中多态性条带194个,多态性比率为97.00%。各引物Nei’s基因多样性指数(H)平均为0.272 6,Shannon’s信息指数(I)平均为0.420 7。32份猕猴桃种质资源两两间的遗传相似系数(GS)在0.460 0~0.980 0之间,平均值为0.677 0,变幅为0.520 0,说明供试材料间存在较大的遗传差异。在遗传相似系数为0.70处可将32份猕猴桃材料分为3组:第一组中华猕猴桃+美味猕猴桃、第二组毛花猕猴桃、第三组软枣猕猴桃,聚类所得与猕猴桃传统分类基本一致。利用6对引物扩增的13个多态性位点构建了32个猕猴桃品种的DNA指纹图谱,可以将32个猕猴桃品种区分并准确鉴定。
关键词
猕猴桃;SC-SSR;DNA指纹图谱;遗传多样性