郑荔丹1 , 张宏宇2 , 倪天泽2 , 朱心慰2 , 侯鹏奇2 , 侯义龙2

1中国农业大学生物学院, 北京, 100083; 2大连大学生命科学与技术学院生命科学工作室, 大连, 116622
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 1 篇   
收稿日期: 2016年12月05日    接受日期: 2016年12月20日    发表日期: 2018年01月15日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

以GF305、弗吉尼亚小苹果为带毒(阳性)和非带毒(阴性)试材，利用作者已建立的总RNA提取方法提取试材中的总RNA，根据三种病毒(ACLSV, ASGV和ASPV)外壳蛋白基因序列设计寡核苷酸引物，采用RT-PCR技术研制三种病毒检测试剂盒，达到最优化检测。并应用该试剂盒对果园中存在的病毒进行了检测。该试剂盒检测病毒速度快(6~7h)、灵敏度高(较ELISA法高8000倍)、专一性强、检测成本较低，是一种有推广价值的仁果类果树主要病毒检测方法。

仁果类果树病毒；RT-PCR；试剂盒