周思雨 , 唐文慧 , 赵大球 , 陶俊

扬州大学园艺与植物保护学院, 扬州, 225009
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2016年12月05日    接受日期: 2016年12月20日    发表日期: 2017年04月28日

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以芍药花瓣RNA为模板，采用RACE技术对芍药质膜内在蛋白类的水通道蛋白基因(PIP2-2)进行克隆，并采用实时荧光定量PCR技术对纳米银溶液处理下花瓣的表达模式进行检测。结果表明：扩增片段长337 bp，共编码75个氨基酸，与其他植物PIP2-2基因序列的同源性在80%以上，在GenBank数据库中登录号为KX235311。花瓣中PIP2-2基因的表达水平随着植株瓶插时间的延长而呈逐渐上升趋势，并且纳米银溶液处理抑制了PIP2-2基因的表达。

芍药；水通道蛋白；克隆；表达分析