科良 , 春振 , 裕坤 , 玉玲 , 梓浩 , 钟雄 , 桂信

作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 0 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

通过RT-PCR和RACE技术，从荔枝胚性愈伤组织中克隆得到了SUMO结合酶1基因的全长cDNA序列，命名为LcSCE1。LcSCE1 cDNA全长为840bp，CDS全长483bp，预测可编码160个氨基酸。生物信息学分析发现：LcSCE1为带负电的亲水稳定蛋白，没有信号肽和跨膜结构域，进化上，LcSCE1与麻风树SCE1蛋白亲缘关系最近。利用Real-time PCR技术研究了LcSCE1在不同组织部位的表达情况，发现该基因在“元红”荔枝各组织器官中均有表达，在新叶与芽中表达量最高，膨大期果核中该基因的表达量也显著高于成熟果核（p<0.01）。此外，本研究还比较了该基因在醮核和正常核中LcSCE1的表达情况，发现它在醮核中的表达量显著高于正常核（p<0.01）。本研究结果表明LcSCE1可能在荔枝生长发育及醮核产生过程中发挥着重要作用。