边雷 , 王沛政

海南热带海洋学院, 三亚, 572022
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 111 篇   
收稿日期: 2016年11月29日    接受日期: 2016年12月09日    发表日期: 2016年12月09日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

DNA提取是SSR-PCR检测的前提，但因棉花中富含多酚、多糖和蛋白质等干扰物质，使得提取棉花DNA较其他植物困难，这也导致棉花分子辅助育种明显滞后。本研究探索出适用于SSR技术的一步快速提取棉花DNA的方法。该方法DNA提取液成份包括0.1 mol/L NaOH、0.7 mmol/L NaCl、20 mmol/L β-巯基乙醇、2% SDS和2% PVP。该方法的具体步骤是：将液氮下研磨成粉状的棉花幼嫩叶片，放入含0.5 mL DNA提取液的离心管中。热裂解后加入盐酸离心，取上清，直接用于SSR-PCR扩增。将该方法提取的DNA片段较大，质量较好，能很好地用于TksGlfex DNA聚合酶的SSR-PCR扩增，扩增电泳条带清晰。此棉花DNA提取操作简单、高效，相比传统的棉花DNA提取而言，显著地节约DNA提取时间。

棉花；一步DNA提取；SSR-PCR扩增；TksGlfex DNA聚合酶