唐媛媛 , 汤丽魁 , 邢双涛 , 李志博 , 赵瑞海 , 魏亦农^*

石河子大学农学院, 石河子, 832000
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《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2016年11月17日    接受日期: 2016年11月20日    发表日期: 2016年11月29日

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以拟南芥光合系统II PsbS蛋白序列为探针，采用电子克隆与同源克隆结合的方法得到陆地棉光合系统II PsbS基因的cDNA序列(GenBank No. ANS53414)，进行序列分析，并对其在不同处理下的表达水平进行研究。结果表明：该基因开放阅读框全长837 bp，编码278个氨基酸，蛋白分子量大小为22 kDa，为疏水性蛋白，含有两个典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域，属于典型的叶绿素a/b结合蛋白家族中的成员。qRT-PCR分析表明，强光、弱光、干旱、高盐、低温胁迫处理后，该基因的表达量整体均呈下降趋势，推测该基因不仅能响应不同光照处理，还能够响应干旱、高盐和低温胁迫，尤其受弱光、高盐和干旱胁迫的诱导表达较为明显。该研究为进一步了解GhPsbS基因对陆地棉高光效育种及抗逆机制的研究提供帮助。

陆地棉；基因克隆；PSII GhPsbS基因；序列分析；表达分析