吕勇志^1,2 , 陈业渊¹ , 盖江涛¹ , 王鹏¹

1中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室, 儋州, 571737; 2海南大学农学院, 海口, 570228
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 75 篇   doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2016年10月20日    接受日期: 2016年11月01日    发表日期: 1970年01月01日

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香叶基焦磷酸(GPP)是香味成分单萜的前体物质，而香味是芒果重要的品质性状。本研究克隆了芒果中GPP合成关键酶基因，即香叶基香叶基焦磷酸合成酶小亚基基因(MinGGPPSssu)，并开展了系统进化分析和表达分析。从芒果栽培品种贵妃芒的新鲜叶片中提取DNA和RNA，根据转录组测序拼接结果设计引物扩增得到MinGGPPSssu全长约1 kb的cDNA序列。通过测序、多重比对和聚类分析，证实该片段属于GGPPSssu的全长基因，且为最大的ORF。与近缘物种苦楝GGPPS1 (KM108317)氨基酸序列同源性为83%。蛋白质序列分析表明该序列含有1个DDx_2–4D保守基元和一个CxxxC基元。我们选取了拟南芥中12个GGPPS基因、2个FPPS基因、2个SPPS基因、一个GPS基因及其他物种的相关基因，通过聚类分析，将MinGGPPSssu聚类到香叶基香叶基焦磷酸合成酶小亚基所属的枝。表达分析表明，该基因在叶片中表达量最高，茎部表达量较低。果皮和果肉在芒果成熟前后表达量相似，但是在果皮中的表达量约为果肉表达量的3倍，推测其与果皮及叶片香味调控相关。

芒果；GGPPS；GPP；基因克隆；香味