陈文静 , 何海洋 , 邓秋菊 , 彭方仁

南京林业大学林学院, 南京, 210037
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2016年10月14日    接受日期: 2016年10月26日    发表日期: 2017年05月28日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

本研究以薄壳山核桃生长季方块芽接不同发育时期的嫁接为材料，采用不同的蛋白质抽提方法(TCA-丙酮沉淀法，改良TCA-丙酮沉淀法，Tris-HCL浸提法和酚抽提法)、上样量及IPG胶条pH范围等关键因素进行探索与优化，旨在获得薄壳山核桃蛋白的最佳提取方法，并建立适用、高效的薄壳山核桃蛋白质双向凝胶电泳技术体系。Tris-HCL浸提法进行蛋白质的提取效果最佳，可检测到的蛋白质点数量最多约为1 504个，蛋白质中杂质较少，凝胶背景较清晰，基本无横向和竖向条纹，分离出的蛋白质点基本没有拖尾现象。以pH 4~7的IPG胶条、上样量260 µg进行双向电泳，蛋白点数量多，分离效果好，基本没有重叠现象，效果最佳。

薄壳山核桃；蛋白质组学；双向电泳