陈方圆^1,2 , 王冬梅² , 李波² , 胡文冉² , 杨洋² , 李晓荣^2* , 范玲²

1新疆师范大学生命科学学院, 乌鲁木齐, 830054;
2新疆农业科学院核技术生物技术研究所, 新疆农作物生物技术重点实验室, 新疆农业科学院棉花分子机理与分子育种实验室, 乌鲁木齐, 830091
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2016年09月30日    接受日期: 2016年10月24日    发表日期: 2016年11月29日

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以陆地棉(Gossypium hirsutum)TM-1为材料，利用同源克隆技术从棉花中分离出SNC2基因，以actin基因为内参，采用半定量RT-PCR分析该基因在棉花组织中的表达，并采用实时荧光定量RT-PCR分析不同棉花品种经大丽轮枝菌侵染后，SNC2基因在接菌后的不同时段、不同组织的表达水平。研究分析发现该基因CDS序列长度为1308bp，编码435个氨基酸，蛋白的等电点(pI)为6.98，理论分子量为46.93 kDa，命名为SNC2，GenBank登录号为AOO35322.1，SNC2基因编码多肽链中包含信号肽和跨膜结构域，且亚细胞定位于质膜，编码受体类蛋白。组织表达分析显示SNC2基因在主根、侧根、茎、叶和花中均有表达，茎中的表达量较高，而在苞片组织中基本不表达。该基因在接菌后的感病品种军棉1号的根和耐病品种中棉49号的茎中的表达量呈现不断上升的趋势，而在两个棉花品种的其他组织中呈现出“升-降-升”的趋势，且在不同抗性的棉花品种中的表达存在差异，暗示SNC2基因可能在不同抗性品种抵御生物胁迫过程中扮演重要角色，研究结果为进一步研究SNC2基因的功能及应用提供依据。

棉花；SNC2；基因克隆；大丽轮枝菌侵染；实时荧光定量