1海南省热带生物资源可持续利用重点实验室/海南大学农学院, 海口, 570228; 2海南出入境检验检疫局热带植物隔离检疫中心, 海口, 570311
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 84 篇 doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2016年09月28日 接受日期: 2016年10月19日 发表日期: 2016年11月03日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 84 篇 doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2016年09月28日 接受日期: 2016年10月19日 发表日期: 2016年11月03日
© 2016 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
为了了解乙烯信号受体在文心兰切花衰老中的作用,利用RACE技术克隆了文心兰乙烯受体基因OnERS1 (GenBank登录号为KP410729)。生物信息学分析表明,OnERS1基因编码631个氨基酸,分子量为70773.7,等电点为6.82,是跨膜蛋白,与其它植物的ETR乙烯受体蛋白的相似性在74%~99%之间,属ETR1类乙烯受体。基因表达分析结果表明,OnERS1基因在根和蕊柱中表达量最高,在叶片、侧瓣和花萼中次之,在茎和唇瓣中表达量最低;文心兰切花衰老期间OnERS1基因的表达量在第0-6 d持续增加,第6 d后突然下降,第8 d后下降到一个极低的水平。与此同时,花器官中的乙烯释放从第8 d之前缓慢上升,第8-10 d急剧升高。OnERS1基因的时空表达特异性表达说明它可能与花衰老有关。
关键词
文心兰;乙烯受体;ETR1;ERS1;基因克隆;荧光定量PCR