吕勇志^1,2 , 陈业渊^2* , 王鹏²

1海南大学农学院, 海口, 570228; 2中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 农业部华南作物基因资源与种质创制重点开发实验室, 儋州, 571737
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《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 76 篇   
收稿日期: 2016年09月07日    接受日期: 2016年09月13日    发表日期: 2016年09月26日

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在植物中，异戊烯焦磷酸(GGPP)是赤霉素、胡萝卜素、叶绿素等异戊二烯类化合物的公共前体物质。从芒果栽培品种贵妃芒的新鲜叶片中提取DNA和RNA，根据转录组测序拼接结果设计引物扩增得到香叶基香叶基焦磷酸合成酶基因(MinGGPPS1)。通过测序、多重比对和聚类分析，证实该片段属于GGPPS的全长基因并且为最大的ORF，全长为1 100 bp。与芒果MinGPS2 (AFJ52722.1)氨基酸序列同源性为92%。蛋白质序列分析表明该序列含有两个DDx_2–4D保守基元(FARM和SARM)基元和一个CxxxC基元。我们选取了拟南芥中12个GGPPS基因、2个FPPS基因、2个SPPS基因、一个GPS基因及其他物种的相关基因，通过聚类分析表明，MinGGPPS1属于香叶基香叶基焦磷酸合成酶大亚基。表达分析表明：MinGGPPS1在叶片中表达量最高，茎部表达量最低，青果果皮和成熟果果皮中表达量相似，在成熟果肉中的表达量大约是青果果肉表达量的5倍，暗示MinGGPPS1具有调控果肉后熟的功能。

芒果；GGPPS；基因克隆；后熟；表达分析