徐晟 , 蒋明敏 , 江宜龙 , 夏冰 , 汪仁

江苏省中国科学院植物研究所, 南京, 210014
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15卷, 第 1 篇   
收稿日期: 2016年08月26日    接受日期: 2016年10月09日    发表日期: 2017年04月28日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

以石蒜(Lycoris radiata)为试材，采用同源克隆和RACE的试验方法，克隆得到LrCMO基因全长cDNA，并对其进行了基因表达分析。结果表明：LrCMO基因全长1 472 bp，其中开放阅读框(ORF)为1 281 bp，编码427个氨基酸残基，预测编码蛋白质的分子量为47.92 kD，理论等电点为5.72；LrCMO是一个稳定的疏水蛋白，不具有跨膜结构，含有叶绿体导肽；LrCMO基因编码的氨基酸与植物其他CMO蛋白具有较高的一致性，且与海枣PdCMO、香蕉MaCMO及油棕EgCMO亲缘关系最高，聚为一类。实时荧光定量PCR分析表明，LrCMO在根、鳞茎和叶片中有表达，且在鳞茎中的表达量最高；LrCMO受聚乙二醇(PEG)处理的诱导表达，其基因相对表达量在处理后12 h达到最高。随着处理时间的延长，LrCMO基因相对表达量逐渐下调至对照水平。

石蒜；LrCMO基因克隆；甜菜碱；序列分析