杨旭 , 李笑 , 翁伟 , 成玉富 , 陈学好

扬州大学园艺与植物保护学院, 扬州, 225009
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2016年08月01日    接受日期: 2016年09月02日    发表日期: 2016年12月28日

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克隆茄子抗根结线虫相关基因并利用荧光定量PCR技术分析其表达特性。根据在NCBI上找到的抗性基因NBS-LRR保守结构域，设计简并引物，以野生茄托鲁巴姆(Solanum torvum Swartz)的cDNA为模板采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆抗根结线虫基因，利用荧光定量PCR技术分析其表达特性。获得15条抗性基因片段，且E1、E3、E6、E7、E12、E13、E15为茄子抗根结线虫基因片段。通过聚类分析和氨基酸比对确定E7为Mi基因的一部分。利用RACE技术获得到了野生茄托鲁巴姆抗根结线虫Mi同源基因序列。本研究在野生茄托鲁巴姆中获得了抗病基因同源序列(resistance gene analogs, RGAs)基因，为茄子抗根结线虫分子育种奠定基础。

托鲁巴姆；克隆；根结线虫病；荧光定量PCR