1云南农业大学, 薯类作物研究所, 昆明, 650201;
2大理大学, 农学与生物科学学院, 大理, 671003
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 51 篇
收稿日期: 2016年05月27日 接受日期: 2016年06月10日 发表日期: 2016年08月21日
2大理大学, 农学与生物科学学院, 大理, 671003
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 51 篇
收稿日期: 2016年05月27日 接受日期: 2016年06月10日 发表日期: 2016年08月21日
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摘 要
本研究以云南地方品种羊角洋芋为材料,采用单因素与L16(45)正交设计相结合的方法,对影响RSAP—PCR反应体系的Mg2+ 浓度、Taq酶量、dNTPs浓度、模板DNA量和引物浓度进行优化,综合选取得到最佳反应体系。结果表明:马铃薯RSAP-PCR最佳反应体系为:20 μL体系中,Mg2+浓度4.00 mmol/L,Taq酶2.00 U,dNTPs浓度0.45 mmol/L,模板DNA 60 ng,引物浓度0.50 mmol/L。应用该体系对退火温度进行优化,得到RSAP的两步最佳退火温度分别为35℃和51℃。利用10个马铃薯品种验证所得PCR体系,证明该体系稳定,可靠,重复性好,可为今后利用RSAP分子标记评价马铃薯的遗传多样性、开展品种选育、构建遗传图谱提供技术支持。
关键词
马铃薯;RSAP;体系优化;退火温度