研究报告/Research Report
马铃薯StMAPK3基因的克隆及其遗传转化 
朱熙1,2 
,
刘雪1,2 ,
马瑞1,2 ,
姚磊1,2 ,
武亮亮1,2 ,
唐勋1,2 ,
张宁1,2* 
,
司怀军1,2
,
刘雪1,2 ,
马瑞1,2 ,
姚磊1,2 ,
武亮亮1,2 ,
唐勋1,2 ,
张宁1,2* ,
司怀军1,2
1甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室, 甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地, 兰州, 730070;
2甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州, 730070
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 2 篇
收稿日期: 2016年04月04日 接受日期: 2016年04月09日 发表日期: 2016年05月13日
2甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州, 730070
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 2 篇
收稿日期: 2016年04月04日 接受日期: 2016年04月09日 发表日期: 2016年05月13日
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摘 要
以拟南芥AtMAPK3的核苷酸序列(GenBank accession No. NM_114433.2)作为查询序列进行BLAST搜索获得马铃薯中的同源序列，将其命名为StMAPK3，其开放阅读框为1122 bp，编码373个氨基酸。StMAPK3具有典型的促分裂原活化蛋白激酶的磷酸化位点TEY基序。从马铃薯栽培品种“大西洋”中克隆得到编码StMAPK3的基因序列，并构建了其植物表达载体pCPB-StMAPK3，用冻融法将重组质粒转入根癌农杆菌LBA4404中，然后再转化马铃薯栽培品种“大西洋”获得了转基因植株，为进一步明确MAPK在马铃薯信号转导过程中的作用奠定了基础。
关键词
促分裂原活化蛋白激酶；马铃薯； StMAPK3；表达载体
