叶广继^1,2,3,4 , 张波^1,3 , 陈文杰^1,3 , 刘宝龙^1,3 , 张怀刚^1,3*

1青海省作物分子育种重点实验室, 西宁, 810001;
2中国科学院大学, 北京, 100039;
3中国科学院高原生物适应与进化重点实验室, 西宁, 810001;
4青海省农林科学院, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 19 篇   
收稿日期: 2016年03月21日    接受日期: 2016年03月30日    发表日期: 2016年04月01日

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花青素在小麦生长发育中参与多种生理生化过程，关于花青素合成机理已被深入研究。本研究利用同源克隆从紫粒小麦高原115中克隆到TaMYB3-4A基因。TaMYB3-4A基因组为序列为853 bp，其完整开放阅读框序列为729 bp，含有一个124 bp的内含子；编码蛋白为242个氨基酸，具有典型的MYB结构域，属于R2R3­MYB蛋白。利用不同的MYB蛋白构建系统发育树，TaMYB3-4A编码蛋白与调控花青素合成的MYB蛋白聚为一类。TaMYB3-4A与bHLH基因共同瞬时表达能够诱导白色胚芽鞘中花青素的合成。不同组织特异性表达分析，TaMYB3-4A基因在高原115胚芽鞘和种皮中表达量高，茎中次之，叶片和颖壳中表达量弱，但在根中并未检测到。研究表明TaMYB3-4A基因编码蛋白为R2R3-MYB转录因子，调控小麦高原115不同组织中花青素生物合成。

小麦；花青素；MYB转录因子