王敏 , 李疆^* , 代培红 , 罗淑萍 , 李鹏 , 陈婷婷 , 郭淑朋

新疆农业大学, 乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2016年03月07日    接受日期: 2016年03月13日    发表日期: 2016年03月16日

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以新疆栽培扁桃品种‘双果’为材料，通过RT-PCR技术克隆得到一个AGL15转录因子编码基因，命名为AcAGL15，GenBank登陆号为KU167496。通过生物信息学分析，该基因序列全长765bp、编码255个氨基酸多肽，为不稳定的亲水性蛋白，推测蛋白分子质量为28.77 kD，亚细胞定位于细胞核中，分析表明该基因有保守的MADS box和K-box结构域。通过PCR和双酶切验证，显示植物表达载体构建成功，为后续该基因功能的研究提供了帮助。

扁桃；AcAGL15；生物信息学分析；植物表达载体构建