杨莉颖^1,2* , 王曼玲^2* , 赵洋² , 贺利雄¹ , 夏新界²

1湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128;
2中国科学院亚热带农业生态研究所, 亚热带农业生态过程重点实验室, 长沙, 410125
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2016年03月02日    接受日期: 2016年03月21日    发表日期: 2016年07月29日

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利用Affymetrix水稻表达芯片分析了超级稻两优培九母本培矮64S (Oryza sativa L.)在经过低温、干旱、高温等逆境条件胁迫处理后，不同组织器官在不同的生长发育时期全基因组的表达差异。筛选到一个在正常条件和逆境条件下均有较高表达水平的基因OsSG4 (GenBank登录号: KC140129.1)，从水稻日本晴基因组中克隆得到其上游启动子区域Ospz4 (1 625 bp)，将其与GUS报告基因融合构建植物表达载体pCAMBIA1301P4，并用农杆菌介导法转化台北309获得转基因植株。组织化学染色结果表明，Ospz4启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株的叶片，根、茎、颖花、胚乳及胚芽鞘中均有表达。在该启动子的基础上，构建了4个不同长度的5'端缺失片段启动子与GUS报告基因融合的植物表达载体，通过注射烟草(Nicotiana benthamiana)进行瞬时表达分析，结果表明，4个片段均可驱动GUS基因的表达，其中最短片段(492 bp)的表达活性最强。本研究表明Ospz4启动子可用于研究与遗传改良生产，具有重要的理论与实践价值，并有助于该启动子的改造。

水稻；启动子；Ospz4；GUS组织化学分析；瞬时表达