叶思诚 , 姚小华 , 卓仁英　　 , 王开良 , 林萍

中国林业科学研究院亚热带林业研究所, 杭州, 311400
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2016年01月29日    接受日期: 2016年02月25日    发表日期: 2016年06月28日

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本研究以油茶品种‘长林4号’无性系扦插苗为材料，采用RT-PCR技术分离出一个油茶铝激活苹果酸转运体基因。该基因的cDNA全长1761bp，编码586个氨基酸，分子量为65.59KD,理论等电点(PI)为6.27。与其他植物的ALMT蛋白高度同源，将该基因命名为CoALMT( Gen Bank 登录号: KT932706)。CoALMT蛋白含有6个跨膜区，可能定位在细胞质膜上。CoALMT蛋白二级结构中α-螺旋(Alpha helix)占52.05%，β折叠(Extended strand)占16.89%、β转角(Beta turn) 占8.70%、无规则卷曲(Random coil)占22.35%。以‘长林4号’和‘长林166号’无性系扦插苗为材料，利用qRT-PCR 技术分析了沙培条件下两个不同无性系在不同磷水平下不同器官组织中CoALMT基因的表达，结果表明，低磷处理下，两个无性系油茶根系CoALMT的表达量均上升，说明油茶根系中CoALMT基因的表达受到低磷诱导。茎和叶中的表达模式与根中存在差异。不同磷处理下不同组织中，‘长林166号’中CoALMT基因的表达量均比‘长林4号’高。综上结果可知CoALMT基因参与油茶对低磷的响应，其可能会影响油茶的磷吸收与利用效率。

油茶；苹果酸转运体；缺磷；基因克隆；表达分析