巨秀婷^* , 阿啟兰

青海大学高原花卉研究中心, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2015年12月31日    接受日期: 2016年01月11日    发表日期: 2016年01月11日

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本研究以22个郁金香品种为材料，采用正交设计试验和单因素试验对ISSR-PCR 反应中的5个影响因素：Mg²⁺、dNTPs、Taq酶、引物、模板DNA进行4个水平的优化试验。结果表明最佳反应体系为：25 μL 体系中Mg²⁺ 1.0mmol/L、dNTPs 0.15mmol/L、Taq 酶0.25U、引物0.2μmol/L、模板DNA 100ng。退火温度为58℃。该体系的建立有利于ISSR分子标记技术研究郁金香种质资源遗传多样性。

郁金香；ISSR-PCR；正交设计；单因素试验