研究报告
春兰(Cymbidium goeringii) CgDEF4基因的克隆和表达分析 
刘换换1,2 
,
向林2,3 ,
施嘉慧1 ,
张雨1 ,
孙崇波2 
,
胡凤荣1
,
向林2,3 ,
施嘉慧1 ,
张雨1 ,
孙崇波2 ,
胡凤荣1
1 南京林业大学风景园林学院, 南京, 210037;
2 浙江省农业科学院园艺研究所, 杭州, 310021;
3 华中农业大学, 武汉, 430070
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 8 篇
收稿日期: 2015年12月22日 接受日期: 2016年01月29日 发表日期: 2016年04月25日
2 浙江省农业科学院园艺研究所, 杭州, 310021;
3 华中农业大学, 武汉, 430070
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 8 篇
收稿日期: 2015年12月22日 接受日期: 2016年01月29日 发表日期: 2016年04月25日
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摘 要
采用反转录PCR和cDNA末端快速扩增技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到1个B类MADS-box基因CgDEF4基因。CgDEF4的基因登录号为KU058678，属于PaleoAP3组的PeMADS4类基因，含有1个678 bp的开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)，分子量24.05 kD，编码225个氨基酸。实时荧光定量表达分析表明，CgDEF4在春兰正常花和蝶花各花器官中差异表达。CgDEF4在正常花的唇瓣中强烈表达，在侧瓣的表达量较低；而在蝶花中在唇瓣和唇瓣化的侧瓣中都强烈表达，说明CgDEF4基因可能在春兰蝶花侧瓣唇瓣化的过程中具有重要作用。
关键词
春兰；DEF4基因；实时荧光定量表达；蝶花
