高亚曼 , 李妹芳 , 冀芦沙

聊城大学, 生命科学学院, 252059
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2015年12月07日    接受日期: 2016年01月08日    发表日期: 2016年03月25日

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本实验采用一年生珍珠半夏球茎为外植体，接种在MS＋KT (1.0 μM)＋NAA (0.4 μM)＋蔗糖(3.0%)＋琼脂(0.7%)培养基中，可在20~25天内完成芽的萌发。再生芽在MS＋NAA (0.4 μM)＋蔗糖(3.0%)＋琼脂(0.7%)培养基中完成芽的伸长。伸长芽在MS＋KT (1.0 μM)＋NAA (0.4 μM)＋蔗糖(3.0%)＋琼脂(0.7%)培养基中，60天内可以完成生根。将根放入½MS＋NAA (2.0~5.0 μM)＋IBA (2.0~5.0 μM)培养基中可完成生根。为建立稳定的高频离体快繁体系和适宜于遗传转化的再生体系，我们运用RAPD检测技术来确定离体培养过程中材料的体细胞遗传变异情况。本研究为山东省珍珠半夏的大规模生产和半夏的遗传改良提供技术平台。

珍珠半夏；遗传稳定性；离体快繁；原球茎再生；RAPD