湖南农业大学国家油料改良中心湖南分中心, 长沙, 410128
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 25 篇
收稿日期: 2015年12月07日 接受日期: 2016年01月13日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 25 篇
收稿日期: 2015年12月07日 接受日期: 2016年01月13日
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摘 要
植物溶血磷脂酸酰基转移酶(Lysophospholipid acid actyltansferase, LPAT)是在植物不同组织中调控溶血磷脂酸生成各种磷脂酸的代谢流的关键酶。本研究采用同源克隆的方法,从甘蓝型油菜湘油15中克隆BnLPAT4基因翻译起始位点上游的调控序列,长度为1 326 bp。Plantcare在线分析表明:该序列含有CAAT-box和TATA-box等核心启动子原件,同时还有多个光响应元件、逆境胁迫响应元件、激素应答元件等。将该启动子与GUS基因融合,构建pBnLPAT4: GUS植物表达载体,通过农杆菌介导法获得拟南芥T3代转基因株系。GUS组织化学染色显示,幼苗期的转基因拟南芥在叶和根部均具有GUS活性,成熟期在莲座叶、花瓣、花萼、花托及果荚中表达,而花药及种子中未检测到GUS活性。
关键词
甘蓝型油菜;BnLPAT4启动子;拟南芥;GUS活性
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