袁秀云¹ , 许申平¹ , 王洁琼² , 崔波^1*

1郑州师范学院, 生物工程研究所, 郑州, 450044;
2河南农业大学生命科学学院, 郑州, 450002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 16 篇   
收稿日期: 2015年11月30日    接受日期: 2015年12月23日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶基因(RCA)及其在低温胁迫下的响应机制，本研究利用RT-PCR及RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆了一个Rubisco活化酶基因PhRCAα的cDNA序列(登录号KU187968)该基因全长1 642 bp，编码473个氨基酸，包含P-loop_NTPase 超家族结构域，预测其成熟蛋白的分子质量为46.16 Kd，等电点为5.73，属于RCA基因的α亚基。实时荧光定量PCR分析显示，在13℃/8℃的昼夜温度条件下，蝴蝶兰PhRCAα基因的转录表达在处理3 d、6 d、9 d和15 d时明显下降，恢复正常温度条件后，该基因的表达升高；在4℃低温条件下，PhRCAα基因的转录表达在处理0.5 h、1 h和2 h内逐渐升高，而在处理4 h时其表达量下降，一直到低温处理48 h时，其表达量维持在较低水平。结果表明PhRCAα对驯化低温(13℃/8℃)和冷胁迫(4℃)具有不同的响应机制，PhRCAα对短期的冷胁迫有一定的防御作用。

蝴蝶兰；Rubisco活化酶；低温胁迫；表达分析