郭宇 , 郝磊 , 吕晓玲 , 赵雪 , 王超 , 何东

天津科技大学食品工程与生物技术学院, 天津, 300457
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 2 篇   doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2015年09月24日    接受日期: 2015年11月27日    发表日期: 2015年12月07日

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以前期获得的紫苏HPPR基因的cDNA序列为模板，通过设计特异性引物和染色体步移的方法分离出HPPR基因启动子，全长2216bp，以此研究HPPR基因启动子的结构及功能特点。生物信息学分析表明，该序列中存在TATA-box 和CAAT-box等典型的真核生物启动子基本元件，以及对茉莉酸甲酯、生长素、水杨酸和脱落酸等植物激素应答相关的顺式作用元件，另外也存在非生物胁迫顺式作用元件。将HPPR启动子部分缺失序列替代pBI121载体中的CaMV35S启动子，构建了与GUS融合的启动子元件缺失表达载体。本试验的研究为该启动子在今后紫苏转基因定向改良提供了有用的候选资源。

紫苏； 迷迭香酸； HPPR； 启动子； 序列分析； 缺失片段