陈晓峰^1* , 杜秋丽^2* , 赵春梅³ , 吕兆勇³ , 薛仁镐^3**

1青岛拍拖宝贝食品有限公司, 青岛, 266300; 2济南大学泉城学院, 蓬莱, 265600; 3青岛农业大学, 青岛, 266109
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2015年08月12日    接受日期: 2015年08月28日    发表日期: 2015年12月10日

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利用PCR技术从大豆(Glycine max L. Merrill)中分离了细胞色素P450基因(cytochrome P450, CYP78A5)的启动子，序列分析结果表明，扩增片段大小为1650bp，与已报道序列的相应区域同源性达99.21%。RT-PCR结果表明，CYP78A5基因在大豆不同组织中的表达存在差异，在未成熟种子中表达水平较高，在茎(上胚轴与下胚轴)中有微弱表达，而在根、叶、花组织中不表达。将该启动子片段与GUS报告基因融合在一起，构建了植物表达载体，并用农杆菌介导法导入了烟草(Nicotiana tabacum)中。对转基因烟草植株中的GUS表达分析表明，GmCYP78A5启动子可驱动GUS报告基因在转基因烟草的幼苗根上部组织、花器官的花萼和花柄组织及种子中高效表达，而在其他部位均未检测GUS活性。

大豆； GmCYP78A5启动子；组织特异表达；GUS检测