许明^* , 赵帅^* , 林志明 , 伊恒杰 , 张玉文 , 廖素凤 , 郑金贵

福建农林大学作物科学学院, 福州, 350002;
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 3 篇   
收稿日期: 2015年06月19日    接受日期: 2015年07月05日    发表日期: 2015年08月24日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

Xu M., Zhao S., Lin Z.M., Yin H.J., Zhang Y.W., Liao S.F., and Zheng J.G., 2015, Sequence and activity analysis of OsGAD3 promoter from giant embryo rice, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(9): 1923-1930 (许明, 赵帅, 林志明, 尹恒杰, 张玉文, 廖素凤, 郑金贵, 2015, 巨胚稻OsGAD3基因启动子的序列及活性分析, 分子植物育种, 13(9): 1923-1930)

本研究以富含?酌-氨基丁酸的巨胚稻“TgeB”基因组DNA为模板，利用PCR技术扩增得到GABA合成关键酶基因OsGAD₃的上游959 bp启动子序列。序列分析表明：OsGAD₃启动子不仅含有转录必备的TATA box、CAAT box元件，还含有分生组织特异性表达调控元件CAT-box、CCGTCC-box以及一些非生物胁迫和激素响应元件等。将该启动子序列与GUS基因融合构建表达载体，转化水稻后进行GUS组织化学染色分析，结果显示，OsGAD₃启动子驱动的GUS基因在转基因植株的根、茎中具有较高的表达活性，且在根尖和茎初生韧皮部区域的表达更为明显，在种胚及叶片切口处也能检测到GUS表达。浸水后种胚中的GUS活性显著提高，且随着浸水时间的延长呈逐渐增加趋势。研究结果为了解巨胚稻OsGAD₃的表达调控机制提供了依据。

ϒ-氨基丁酸(GABA)；OsGAD3；启动子；GUS组织化学分析