上海师范大学生命与环境科学学院植物种质资源开发中心, 上海, 200234
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 6 篇
收稿日期: 2015年06月17日 接受日期: 2015年07月03日 发表日期: 2015年11月12日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 6 篇
收稿日期: 2015年06月17日 接受日期: 2015年07月03日 发表日期: 2015年11月12日
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摘 要
本研究根据香味基因(badh2-E2)与非香基因(Badh2)在第2外显子7个脱氧核苷酸序列缺失差异,建立了一个新的STS分子标记和检测方法;并根据badh2-E2与Badh2+310 bp位点脱氧核苷酸的差异性,建立一个新的CAPS (EheⅠ)分子标记和检测方法。结果显示:建立的STS分子标记与前人的报道相比扩增的条带更小,只有100 bp左右,能够更加清晰地鉴别出香与非香基因型之间的差异;而建立的CAPS (EheⅠ)分子标记,纯合非香稻可获得长度为292 bp和375 bp两条带,纯合香稻可获得长度为667 bp一条带,杂合F1植株可获得长度为292 bp、375 bp和667 bp3条带,对于不同基因型检测结果的判断效果更明显。采用本研究建立的方法能够提高水稻badh2-E2类型香味基因选择效率。
关键词
水稻;第2外显子突变的香味基因;分子标记;STS;CAPS