石河子大学农学院/新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室, 新疆, 石河子, 832003
作者
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《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 6 篇
收稿日期: 2015年05月19日 接受日期: 2015年05月29日 发表日期: 2015年10月15日
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《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 6 篇
收稿日期: 2015年05月19日 接受日期: 2015年05月29日 发表日期: 2015年10月15日
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摘 要
本研究以拟南芥多氨氧化酶(AtPAO2)为探针,在雷蒙德氏棉基因组数据库中获得同源基因并设计引物,利用RT-PCR技术克隆PAO基因,分离一个新的陆地棉PAO基因命名为GhPAO2。该基因cDNA全长为2 237 bp,具有一个1 473 bp的开放阅读框,编码490个氨基酸残基,预测该基因蛋白质分子量为54 405.2 kD,等电点为5.69。利用Real-time PCR对该基因在不同组织和多种非生物胁迫处理进行表达分析,结果表明GhPAO2基因主要在棉花花瓣和叶中的表达;不同胁迫处理下GhPAO2基因表达量均发生显著变化,其中低温处理和20% PEG处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高,200 mmol•L-1 NaCl和1 mmol ABA处理则在24 h时表达量达到最高,表明GhPAO2基因受低温、PEG、NaCl和ABA诱导表达,可能在棉花抵御非生物胁迫过程中发挥重要作用。
关键词
棉花;多胺氧化酶;基因克隆;非生物胁迫