郭宝生 , 张建宏 , 崔瑞敏 , 王兆晓 , 刘存敬 , 刘素恩 , 张香云 , 耿军义

农业部黄淮海半干旱区棉花生物学与遗传育种重点实验室，河北省农林科学院棉花研究所，石家庄，050051
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 10 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001735
收稿日期: 2015年03月13日    接受日期: 2015年05月04日    发表日期: 2015年06月30日

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推荐引用：

Guo B.S., Zhang J.H., Cui R.M., Wang Z.X., Liu C.J., Liu S.E., Zhang X.Y., and Geng J.Y., 2015, Response to Verticillium dahliae Infection of Progenies of the Trispecific Hybrids from (G. hirsutum×G. barbadense)×G. thurberi, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(8): 1735-1744 (郭宝生, 张建宏, 崔瑞敏, 王兆晓, 刘存敬, 刘素恩, 张香云, 耿军义, 2015, 棉花三元杂种(HBT)衍生系应答黄萎病菌侵染反应, 分子植物育种, 13(8): 1735-1744)

棉花黄萎病是危害棉花维管束的严重病害，从陆地棉、海岛棉及近缘野生种杂交后代中筛选抗黄萎病种质能有效拓宽陆地棉抗源基础。本研究通过人工接种强致病力、落叶型大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)菌株Vd991，对包括海岛棉(G. barbadense)、陆地棉(G. hirsutum)和瑟伯氏棉(G. thurberi Todro)三元杂种衍生系在内的42份棉花种质的抗病性进行了鉴定，并以棉花GhACTIN14 (GenBank: AY305733)为内标，设计抗病相关基因GbDIR1、GbDIR2、β-1,3葡聚糖酶基因的qRT-PCR (quantitative Real-time PCR)特异引物，使用SYBR Green PCR试剂盒标记反应产物，在Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System上采用2^-ΔΔCt法分析高抗黄萎病的三元杂种衍生系海陆野96-5受黄萎病菌侵染的调控表达特征。结果显示：筛选出的16份抗黄萎病种质中有2份高抗种质和12份抗病种质均为陆海瑟三元杂交种衍生系或衍生品种；qRT-PCR分析表明高抗病品系海陆野96-5受黄萎病菌侵染1 h时，GbDIR1、GbDIR2和β-1,3葡聚糖酶即开始上调表达，GbDIR1到8 h时上调最高，达到处理前20倍，GbDIR2则在24 h和96 h表达量较高，分别上调15倍和29倍，β-1,3葡聚糖酶在8 h和48 h时上调表达2倍以上。本研究结果为高抗黄萎病资源的利用奠定了基础。

棉花；三元杂种；黄萎病菌；抗病相关基因