2福建省农业科学院作物所, 福州, 350013
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《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 16 篇 doi: 10.13271/j.mpb.013.001309
收稿日期: 2015年01月15日 接受日期: 2015年02月18日 发表日期: 2015年04月13日
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Gao S., Xu D.X., Chen Z.S., Xie X.X., Zhong K.Q., Lin B.Y., and Wen Q.F., 2015, Cloning and expression analysis of transcription factor McEIL2 in momor-dica charantia L., Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(6): 1309-1317 ( 高山,许端祥,陈中钐,谢鑫鑫,钟开勤 林碧英,温庆放,2015,苦瓜转录因子McEIL2的克隆及其表达分析,分子植物育种,13(6): 1309-1317)
本研究根据已构建的苦瓜果实均一化文库筛选得到一个EIN3-like同源EST序列,结合RACE技术,克隆得到EIN3基因cDNA全长序列,命名为McEIL2 (GenBank登录号: KF595122)。该基因全长2 122 bp,开放阅读框1 890 bp,编码629个氨基酸,预测该蛋白的分子量为71.58 kD,与黄瓜CusEIN3、甜瓜CmEIL1、苜蓿MtEIL1、绿豆VrEIL1和番茄LeEIL1的蛋白同源性分别为89.61%、78.37%、71.23%、69.09%和65.66%。McEIL2基因亚细胞定位于细胞核,荧光定量分析表明McEIL2基因表达量在幼果期先强后弱,绿熟期最低,破色期表达量大幅增加至最高随后下降,推测该基因参与苦瓜果实成熟软化调控过程。本研究初步明确了McEIL2基因在苦瓜成熟过程表达模式,可为今后进一步揭示苦瓜果实成熟软化的分子机制奠定基础。