高山¹ , 许端祥¹ , 陈中钐¹ , 谢鑫鑫¹ , 钟开勤¹ , 林碧英¹ , 温庆放²

1福州市蔬菜科学研究所, 福州, 350111;
2福建省农业科学院作物所, 福州, 350013
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 16 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001309
收稿日期: 2015年01月15日    接受日期: 2015年02月18日    发表日期: 2015年04月13日

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推荐引用：

Gao S., Xu D.X., Chen Z.S., Xie X.X., Zhong K.Q., Lin B.Y., and Wen Q.F., 2015, Cloning and expression analysis of transcription factor McEIL2 in momor-dica charantia L., Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(6): 1309-1317 ( 高山，许端祥，陈中钐，谢鑫鑫，钟开勤 林碧英，温庆放，2015，苦瓜转录因子McEIL2的克隆及其表达分析，分子植物育种，13(6): 1309-1317)

本研究根据已构建的苦瓜果实均一化文库筛选得到一个EIN3-like同源EST序列，结合RACE技术，克隆得到EIN3基因cDNA全长序列，命名为McEIL2 (GenBank登录号: KF595122)。该基因全长2 122 bp，开放阅读框1 890 bp，编码629个氨基酸，预测该蛋白的分子量为71.58 kD，与黄瓜CusEIN3、甜瓜CmEIL1、苜蓿MtEIL1、绿豆VrEIL1和番茄LeEIL1的蛋白同源性分别为89.61%、78.37%、71.23%、69.09%和65.66%。McEIL2基因亚细胞定位于细胞核，荧光定量分析表明McEIL2基因表达量在幼果期先强后弱，绿熟期最低，破色期表达量大幅增加至最高随后下降，推测该基因参与苦瓜果实成熟软化调控过程。本研究初步明确了McEIL2基因在苦瓜成熟过程表达模式，可为今后进一步揭示苦瓜果实成熟软化的分子机制奠定基础。

苦瓜；转录因子；克隆；亚细胞定位；表达分析