汪玲敏¹ , 李世峰^2,3,4 , 解玮佳^2,3,4 , 王继华^2,3,4 , 关文灵¹ , 宋杰^2,3,4 , 彭绿春^2,3,4

1云南省农业大学园林园艺学院, 昆明, 650201;
2云南省农业科学院花卉研究所, 昆明, 650200;
3云南省花卉育种重点实验室, 昆明, 650200;
4云南花卉技术工程研究中心, 昆明, 650200
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 29 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001877
收稿日期: 2015年01月14日    接受日期: 2015年02月26日    发表日期: 2015年07月01日

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推荐引用：

Wang L.M., Li S.F., Xie W.J., Wang J.H., Guan W.L., Song J., and Peng L.C., 2015, Establishment of high-frequency regeneration system of Rhododendron yunnanense Franch. with in vitro leaves, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(8): 1877-1883 (汪玲敏, 李世峰, 解玮佳, 王继华, 关文灵, 宋杰 , 彭绿春, 2015, 云南杜鹃(Rhododendron yunnanense Franch.)无菌叶片高频再生体系的建立, 分子植物育种, 13(8): 1877-1883)

本研究以云南杜鹃(Rhododendron yunnanense Franch.)无菌苗叶片为材料，研究云南杜鹃叶片直接和间接再生植株的方法。结果表明：ZT是理想的云南杜鹃无菌叶片直接分化不定芽和愈伤组织分化不定芽的细胞分裂素，其中以WPM+ZT 4 mg/L+NAA 0.01 mg/L效果最好，叶片分化不定芽率达74%，平均分化不定芽数6.91个，愈伤组织分化不定芽率达76.67%；附加TDZ诱导出的愈伤组织状态好，体积大，疏松，适宜的叶片诱导愈伤组织的培养基为WPM+TDZ 0.5 mg/L+2,4-D 1~2 mg/L+水解酪蛋白500 mg/L，愈伤组织诱导率达91.33%以上，较好的生根培养基为1/2 WPM+IAA 1.5 mg/L，生根率达89.33%以上。研究结果为云南杜鹃遗传转化研究奠定了基础。

云南杜鹃(Rhododendron yunnanense)；无菌叶片；高频再生