罗慧珍^1,2 , 邓舒³ , 肖蓉³ , 张春芬³ , 任莹^1,2 , 郭慧娜^1,2 , 孟玉平² , 曹秋芬^1,2,4

1山西大学生物工程学院, 太原, 030006;
2山西省农业科学院生物技术研究中心, 太原, 030031;
3山西省农业科学院果树研究所, 太谷, 030815;
4农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室, 太原, 030031
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 15 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001545
收稿日期: 2015年01月12日    接受日期: 2015年02月15日    发表日期: 2015年05月29日

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推荐引用：

Luo H.Z., Deng S., Xiao R., Zhang C.F., Ren Y., Guo H.N., Meng Y.P., and Cao Q.F., 2015, Bioinformatics analysis and construction of the plant expression vector of zizyphus jujube 2-Cys Peroxiredoxin (Zj2-CP), Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(7): 1545-1552 (罗慧珍, 邓舒, 肖蓉, 张春芬, 任莹, 慧娜, 孟玉平, 曹秋芬, 2015, 枣树2-半胱氨酸氧化还原酶基因Zj2-CP的生物信息学分析及表达载体的构建, 分子植物育种, 13(7): 1545-1552)
 

本研究使用生物信息学相关软件对本课题组前期获得的枣树2-半胱氨酸氧化还原酶基因Zj2-CP (GenBank登录号: AB812086)的cDNA序列进行了分析。结果表明：该序列是一个全长为834 bp的开放阅读框，可编码277个氨基酸，分子质量为30.65 kD，理论等电点8.95，无信号肽和跨膜区，不属于分泌蛋白，有亲水性；二级结构以无规则卷曲为主，三级结构成弯曲螺旋状。氨基酸序列相似性分析表明，Zj2-CP基因编码的氨基酸序列与豇豆、玉米氨基酸序列的同源性最高，达到90%。以Zj2-CP基因的cDNA序列为模板进行PCR扩增，用内切酶消化后与载体PEZR(K)-LNY连接并转入大肠杆菌感受态细胞DH5α中，经酶切及测序证明，植物表达载体构建成功。研究结果可为深入探讨枣树2-半胱氨酸氧化还原酶基因的功能及枣树抗逆机制提供基础。

枣树；2-半胱氨酸氧化还原酶；生物信息学分析；植物表达载体