李荣^1* , 冯月娟^1* , 王舰^1,2,3,4 , 王芳^1,2,3,4**

1青海大学农牧学院,西宁, 810016; 2青海大学农林科学院,西宁, 810016; 3青海大学,青藏高原生物技术教育部重点实验室,西宁, 810016;4青海省农林科学院,青海省马铃薯育种重点实验室,西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 3 篇   
收稿日期: 2021年08月16日    接受日期: 2021年09月03日    发表日期: 2021年12月21日

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SnRK2是植物特有的一种丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶，在 ABA信号转导和植物抵御逆境中起着重要作用。为探究马铃薯 SnRK2在非生物胁迫下的调控作用，本研究以‘青薯 9号’为试验材料，克隆得到一个SnRK2家族基因StSnRK2.4，利用 PlantCARE、ExPASy、Cell-PLoc 2.0等软件对其进行序列分析，并通过RT-qPCR技术分析该基因在低温胁迫(4℃)、干旱胁迫(10% PEG-8000)以及 NaCl胁迫(NaCl浓度为300 mmol/L)下的表达模式。结果表明：StSnRK2.4 基因的开放阅读框(ORF)为 1 083 bp，编码 360个氨基酸。StSnRK2.4蛋白的相对分子质量为 41.491 03 kD，理论等电点(pI)为 5.52，脂肪系数为 80.69，为不稳定亲水蛋白；亚细胞主要定位于细胞核；与 AMP活化蛋白激酶 -酌 调节亚基、非特异性蛋白 -BZIP转录因子、蛋白酪氨酸及 PP2C ABI2同源物等互作，可能参与植物 MAPK信号通路和植物激素信号转导；与野生番茄、番茄亲缘关系最近。RT-qPCR分析表明，StSnRK2.4 基因的相对表达量在低温胁迫(4℃)、干旱胁迫(10% PEG-8000)以及 NaCl胁迫(NaCl浓度为 300 mmol/L)下均极显著上调，说明该基因受低温、干旱和盐胁迫诱导。StSnRK2.4基因的相对表达量在低温胁迫、干旱胁迫和 NaCl胁迫 0、3、6 h以及在干旱胁迫和 NaCl胁迫 0、1、2 d均呈上调 - 下调模式；StSnRK2.4 基因的相对表达量在低温胁迫 0、1、2 d呈上调 - 上调模式，研究认为StSnRK2.4基因可能参与非生物胁迫及相关信号分子应答。

马铃薯；SnRK2.4 基因；非生物胁迫；表达分析