韩晓雪 , 韩佳轩 , 姜晶

沈阳农业大学园艺学院, 设施园艺省部共建教育部重点实验室, 辽宁省设施园艺重点实验室, 沈阳, 110866
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 17 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000822
收稿日期: 2014年09月23日    接受日期: 2014年10月30日    发表日期: 2014年12月15日

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近年来实时荧光定量PCR已经成为研究基因表达的标准方法，稳定的内参基因可使反应标准化进行，并提高该方法的敏感度和重复性。许多研究表明不同组织、细胞和不同条件下内参基因的表达存在很大差异，因此在研究基因表达分析时，需要以内参基因对目标基因的表达量进行校准，由此来获得更为准确的结果。本研究以番茄经过果糖、蔗糖、葡萄糖、高温和低温处理的材料为研究对象，利用实时荧光定量PCR方法，对Actin、CAC、TIP41、Expressed、SAND 5个内参基因mRNA水平的表达量进行分析。经geNorm和NormFinder软件分析5个内参基因的表达稳定性，以期为番茄果实基因表达调控相关的研究提供内参基因。研究结果为番茄植株在非生物胁迫下的实时定量RT-PCR分析中内参基因的选择提供了理论与实验依据。

番茄果实；内参基因；geNorm软件；NormFinder软件；实时定量PCR