袁伟 , 万红建 , 王荣青 , 叶青静 , 阮美颖 , 李志邈 , 周国治 , 姚祝平 , 杨悦俭

浙江省农业科学院蔬菜研究所, 杭州, 310021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 13 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000574
收稿日期: 2014年08月25日    接受日期: 2014年09月28日    发表日期: 2014年11月14日

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实时荧光定量PCR (qRT-PCR)具有灵敏度高、特异性强、重复的动态定量范围和高通量等优点，是进行植物基因定量分析最常用的技术手段之一。番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus disease, TYLCD)是番茄生产上最严重的病害，为了研究番茄对于TYLCD的抗性与病毒含量之间的相关性，本研究利用qRT-PCR技术对含有不同抗病基因番茄材料、感病番茄材料中病毒的含量进行分析。结果表明：接种后同一时期抗病材料的病毒含量总体低于感病材料；除Ty-1+2+3+5番茄材料外，其它抗病番茄材料随着时间的增长，病毒含量均呈现先升高后降低的趋势，有效地阻止了病毒繁殖；番茄材料的病毒含量与抗性呈现负相关性。本研究可为进一步研究和导入新的抗病基因提供理论指导。

实时荧光定量PCR；番茄黄化曲叶病毒；定量分析；病情指数