姚祝平 , 叶青静 , 王荣青 , 周国治 , 阮美颖 , 李志邈 , 万红建 , 程远 , 杨悦俭

浙江省农科院蔬菜研究所, 杭州, 310021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 16 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000595
收稿日期: 2014年08月14日    接受日期: 2014年11月26日    发表日期: 2015年02月12日

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本研究利用番茄黄化曲叶病毒病高感染株系7969-19-1-1-3及其高抗番茄黄化曲叶病毒病的株系Z3 (Ty-3a)构建了包含1 404个单株的F₂分离群体，并利用分子标记技术对其进行了分析。研究结果显示，在348对SSR、CAPS、SNP、Indel以及RFLP引物中，在双亲间有68对引物扩增出多态性差异，利用获得的68对引物对抗感池进行筛选，获得了7对多态性的标记C2_At3g56230、X38、H5、C4、TGS2216、X1和H12。为了进一步缩小区间，利用F₂群体的1 404个单株进行连锁分析。在C2_At3g56230-H12区间寻找新的标记，最后将Ty-3a定位于标记TGS12660和TY3a-P19之间，2个标记的之间的物理距离约为29.7 kb，遗传距离约为0.3 cM。研究结果可为进一步克隆Ty-3a基因和分子标记辅助选择培养抗番茄黄化曲叶病毒番茄新品种奠定基础。

番茄；分子标记；Ty-3a基因；抗番茄黄化曲叶病毒病基因