姚立萍¹ , 时雅倩² , 申亚茹² , 王琳² , 白金慧² , 文志丰^2*

1福州市农业科学研究所,福州, 350018; 2福建农林大学园艺学院,福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2020年12月09日    接受日期: 2020年12月21日    发表日期: 2021年12月26日

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为探究丝氨酸/苏氨酸基因STPK1 在黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schltdl.)抗炭疽病中的作用，采用 RT-PCR技术从黄毛草莓中克隆了FnSTPK1 基因的 cDNA (GenBank登录号: MN709781)及其启动子序列(GenBank登录号: MN709783)，序列分析结果表明：FnSTPK1 基因开放阅读框长为 1 581 bp，编码 526个氨基酸，包含 1个 STKc结构域，该基因起始密码子上游启动子pFnSTPK1 序列为 752 bp，预测包含 TATA-box、CAAT-box、激素响应元件、光响应元件、环境胁迫顺式作用元件等。同源性分析结果显示：FnSTPK1 基因编码的氨基酸序列与森林草莓(Fragaria vesca)编码的氨基酸序列相似性为 97.92%。RT-qPCR结果表明，黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosprioides)后，FnSTPK1 基因在接种后不同时间点的相对表达量均显著增加，且在接种 48 h时达到最高值，为 0 h的 10.3倍；黄毛草莓叶片在外源喷施水杨酸(SA) 12 h时，FnSTPK1 基因的相对表达量达到峰值，为 0 h的 2.9倍。因此，FnSTPK1 可能在草莓抗炭疽病和 SA诱导等过程中发挥重要的作用。本研究为进一步探究STPK1 基因在野生黄毛草莓抗炭疽病中的功能提供了参考。

黄毛草莓；炭疽病；FnSTPK1；基因克隆；表达分析