马玲珑^1,2 , 任盼荣^1,2 , 汪军成^1,2 , 孟亚雄^1,2 , 马小乐^1,2 , 李葆春³ , 王化俊^1,2

1 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室/甘肃省干旱生境作物学重点实验室, 兰州, 730070;
2 甘肃农业大学农学院, 兰州, 730070;
3 甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州, 730070
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 27 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000663
收稿日期: 2014年07月18日    接受日期: 2014年08月29日    发表日期: 2014年09月24日

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建立啤酒大麦品种甘啤4号成熟胚再生体系可为其遗传转化奠定基础。本研究以甘啤4号成熟胚为材料，研究不同诱导培养基对其愈伤组织诱导及分化的影响，并通过添加不同浓度梯度的AgNO₃ (0, 2.5 mg/L, 5.0 mg/L, 7.5 mg/L, 10.0 mg/L, 15.0 mg/L)和ABA (0, 0.1 mg/L, 0.3 mg/L, 0.5 mg/L, 0.7 mg/L, 1.0 mg/L)，观察其愈伤组织形态变化，统计出愈率、绿点率，探索适宜甘啤4号成熟胚组织培养的条件。同时在0、7 d、14 d、21 d和二叶期分别测定成熟胚再生过程中SOD、POD、CAT活性、MAD、可溶性蛋白及内源激素(IAA, ABA, GA₃)的含量，为优化成熟胚再生体系准备条件。研究结果表明：培养基NMB较适宜甘啤4号成熟胚再生培养，发现添加适量AgNO₃和ABA有助于愈伤组织的诱导及分化，但AgNO₃处理的效果较ABA明显，其诱导甘啤4号愈伤组织的最适浓度分别为7.5 mg/L和0.5 mg/L；观察到不同时期酶活性大致均呈现先上升后下降的趋势，内源激素含量也随着培养时期的不同有所差异。研究结果可为添加外源激素、进一步优化培养条件奠定了基础。

啤酒大麦；甘啤4号；成熟胚；再生体系；愈伤组织诱导与分化