段雅婕 , 陈经烨 , 陈晶晶^*

中国热带农业科学院南亚热带作物研究所, 农业农村部热带果树生物学重点实验室, 国家热带果树种质资源圃, 海南省热带园艺产品采后生理与保鲜重点实验室, 湛江, 524091
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《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2020年11月02日    接受日期: 2020年11月09日    发表日期: 2023年03月03日

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为了比较 MaGA2ox12 在威廉斯香蕉(Musa acuminata, AAA group) ‘8818’及其矮化突变体‘8818-1’的序列差异和表达差异，本研究分别以威廉斯‘8818’及‘8818-1’的假茎为试材，同源克隆 MaGA2ox12 基因的 gDNA 及启动子序列，比较它们在基因组测序品种 DH-Pahang 以及威廉斯‘8818’和‘8818-1’中的序列差异。结果表明，‘8818’和‘8818-1’间 MaGA2ox12 的 gDNA 与启动子序列的相似性分别为 99.93%和 99.86%，而威廉斯品种与 DH-Pahang 间，MaGA2ox12 基因无论 gDNA 序列还是启动子序列均存在较大差异(分别为98.13% 和 87.14%)，且 MaGA2ox12 的启动子存在较多光响应和激素响应元件。MaGA2ox12 具备 GA2ox 基因家族的特征，同源进化分析发现其与海枣、油棕亲缘关系最近，属于 C20-GA2ox 类型。亚细胞定位显示MaGA2ox12 蛋白定位于细胞核上。RT-qPCR 结果表明，MaGA2ox12 在巴西、贡蕉、‘8818’果实发育时期下调表达，在‘88181-1’中上调表达，调控具有品种特异性，MaGA2ox12 极其可能是调控果实和假茎中赤霉素含量的主要酶之一。

香蕉；赤霉素 2- 氧化酶；克隆；亚细胞定位；表达分析