瞿印权 , 陈小玲 , 陈必芹 , 洑香香^*

南京林业大学林学院, 南京林业大学南方现代林业协同创新中心, 南京, 210037
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2020年10月30日    接受日期: 2020年11月06日    发表日期: 2022年02月17日

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为筛选适用于青钱柳(Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinskaja)不同组织器官的稳定内参基因，本研究利用青钱柳花芽的转录组测序数据，选取 Actin、CYP、EIF、GAPDH、TUB、TEF 和 18S rRNA 共 7 个看家基因作为候选内参基因；以根、茎、叶、雌花和雄花为材料，通过实时荧光定量 PCR (RT-qPCR)技术对各候选内参基因进行扩增。结合 NormFinder、geNorm 和 BestKeeper 等软件分析各候选基因的表达稳定性，用RefFinder 综合分析获得适宜的内参基因。结果表明，不同组织中各内参基因表达稳定性具有一定差别，稳定性综合排序从高到低为 EIF>18S rRNA>TEF>GAPDH>CYP>Actin>TUB。但由于 EIF 较 18S rRNA 的 CT值差异较大，即 18S rRNA 在各组织中的表达量更高，因此本研究确定 18S rRNA 为青钱柳荧光定量分析的最适内参基因，为后续相关基因功能性研究奠定理论基础。

青钱柳；RT-qPCR；表达稳定性；内参基因